Cali, mayo 8 de 2026. Actualizado: jueves, mayo 7, 2026 21:34
Prohibiciones y requisitos
¿Toma suplementos dietarios? Tenga en cuenta la nueva normativa en Colombia
El Ministerio de Salud de Colombia reveló un proyecto de decreto que establece una serie de normas rigurosas para la venta y fabricación de suplementos dietarios.
Este nuevo marco regulatorio busca garantizar la seguridad de los consumidores y prevenir el uso inadecuado de estos productos.
El proyecto de decreto prohíbe la venta de suplementos dietarios a menores de edad.
Los fabricantes deberán incluir en las etiquetas de los productos una advertencia explícita que indique “No dejar al alcance de los niños”.
Las nuevas regulaciones también establecen que las empresas dedicadas a la fabricación de suplementos dietarios deben cumplir con condiciones sanitarias estrictas.
Estas incluyen el acondicionamiento primario y secundario, así como el almacenamiento adecuado de los productos para garantizar su calidad y seguridad.
Las instalaciones donde se fabrican estos suplementos deberán cumplir con estándares de higiene y control de calidad establecidos por el Ministerio de Salud.
Además, se dispuso que los suplementos dietarios deben contar con un registro sanitario antes de ser comercializados.
Esto garantiza que el producto fue evaluado y aprobado por las autoridades sanitarias competentes.
Las etiquetas de los suplementos deberán incluir información clara y precisa sobre las propiedades nutricionales y de salud del producto, evitando cualquier declaración engañosa que pueda confundir a los consumidores.
Respecto a la comercialización y publicidad
El proyecto de decreto también aborda la comercialización y publicidad de los suplementos dietarios.
Las empresas no podrán realizar publicidad engañosa o exagerada sobre los beneficios de los productos.
Todas las afirmaciones deben estar respaldadas por evidencia científica y cumplir con los lineamientos establecidos por las autoridades sanitarias.
Para fortalecer la vigilancia y control, el Ministerio de Salud implementará un sistema de inspección regular de los establecimientos que fabrican y comercializan suplementos dietarios.
Esta medida busca asegurar que se cumplan todas las normativas y que los productos que llegan al consumidor final sean seguros y de alta calidad.
Otro aspecto importante de la regulación es la gestión de riesgos asociados con el uso de suplementos dietarios.
El decreto subraya la importancia de informar adecuadamente a los consumidores sobre el uso correcto de estos productos.
Esto incluye indicaciones precisas sobre las dosis recomendadas y posibles efectos secundarios, así como advertencias sobre el consumo simultáneo con otros medicamentos o suplementos.
El Ministerio de Salud señaló que estas nuevas normas se enmarcan en un esfuerzo por actualizar y mejorar la regulación existente, adaptándola a los estándares internacionales.
Este proceso de actualización responde a una evaluación del Decreto 3249 de 2006, realizada en colaboración con el INVIMA, el Banco Mundial y el Departamento Nacional de Planeación.

